Дифаллия что такое

Дифаллия у женщин

Дифаллия что такое

Дифаллия – аномалия строения половых органов, когда у мужчины присутствуют два половых члена. Дополнительный медицинский термин, применяемый к этому заболеванию, – дифалласпаратус.

Данная патология является врожденной и, хотя и не представляет угрозы для жизни, но причиняет массу проблем обладателю.

В этой статье мы подробно рассмотрим, что такое дифаллия, каковы разновидности заболевания и методы лечения.

Разновидности патологии и исторические примеры

Удвоение бывает симметричным, когда оба половых члена развиты одинаково, и односторонним, при котором полностью сформирован и выполняет свои функции только один пенис. При дифаллии обычно сохраняется чувствительность и эрекция двух половых органов.

В зависимости от развития мочевого канала различают три вида патологии:

  • С наличием одного канала уретры, подведенного к более развитому половому члену.
  • С наличием одной уретры, выходящей в промежность и даже в ткани мошонки (такая патология называется гипоспадия), или над головкой (эписпадия).
  • Две отдельно функционирующие уретры для каждого пениса, соединенные в области простаты либо имеющие каждая отдельный вход в мочевой пузырь.

Дифаллия (от Древнегреческого δι- — два и φαλλός — половой член)

Существуют три внешних разновидности данной аномалии:

  • Два половых члена объединены общим кожным покровом, но каждый имеет свою головку и уретру.
  • Два половых органа соединены одним основанием, чаще при этом один менее развит.
  • Два полноценно сформированных пениса, находящиеся на небольшом расстоянии друг от друга. При этом они могут располагаться параллельно друг другу или же один над другим.

Чаще встречаются первые два варианта патологии развития. Несмотря на дублирование органов, мужчина с данной патологией в подавляющем большинстве случаев остается бесплоден, поэтому важно произвести своевременную коррекцию.

Дифаллия встречается крайне редко. С момента первого случая, зафиксированного в 1609 году, насчитывается около тысячи подобных фактов.

Современным обладателем двух половых органов является индийский мужчина, живущий в штате Уттар-Прадеш.

Из-за этой патологии он стесняется даже знакомиться с женщинами и хочет сделать операцию по удалению одного из органов, несмотря на то, что оба члена функционируют в полном объеме.

В то же время живущий с этой аномалией американец доволен своей уникальностью и отношениями с женщинами. Он распространяет в сети фото и видео своих двух пенисов и уже набрал большую популярность.

Фото дифаллии

Исходя из названия (diphallia; di-два + греч. Phallos половой член), становится понятно, что это заболевание встречается только у мужчин. Однако и у женщин бывает удвоение половых органов, к примеру, две матки и даже два отдельно функционирующих влагалища.

Популярно мнение, что у Иосифа Виссарионовича Сталина была дифаллия, установленная после вскрытия.

В своем блоге Невзоров удостоверяет, что по секретному распоряжению главы советского государства для его мужского достоинства были изготовлены ленточки, гербы и маленькая корона, при помощи которых тот составлял пикантные композиции и даже якобы приглашал ближний круг полюбоваться. Однако достоверных данных наличия у Сталина дифаллии не существует.

Раздвоение «личности»: почему

Точных данных, почему происходит нарушение внутриутробного развития в этом направлении, нет. Тем не менее, врачи выделяют основные причины появления данной аномалии:

  • Хромосомные нарушения на стадии формирования эмбриона.
  • Реакция зародыша на тератогенные факторы – радиации, медикаменты.
  • Вредные привычки матери.
  • Наследственная мутация.

Порок развития виден уже при ультразвуковом исследовании беременной женщины и обычно сочетается с удвоением и аномалией строения других органов.

Так как этот порок является врожденным и имеет ярко выраженные внешние отличия, то диагностика возможна еще в утробе матери или сразу же после рождения.

Уже с раннего детства это заболевание приносит много физических и психологических неудобств его обладателю, особенно если оно сочетается с гипоспадией или эписпадией.

Эти аномалии строения уретры придают пенису неэстетичный вид, и зачастую процесс мочеиспускания возможен только в положении сидя.

Важно! При дифаллии существует высокий риск расщепления позвоночника!

Как стать обычным — лечение дифаллии

На сегодняшний день такое заболевание подлежит коррекции только хирургическим путем. Диагностика проводится сразу после рождения младенца, но операция назначается не ранее чем когда мальчику исполнится два года.

Чтобы избежать психологической травмы, нужно стараться провести операцию до периода осмысления своей половой принадлежности, то есть до 3-4 лет.

Операция довольно сложная и должна проводиться высококвалифицированными хирургами в хорошо оснащенных медицинских центрах, особенно если имеет место не только внешняя патология, но и аномалии строения внутренних органов.

Удвоение полового члена – серьезная аномалия внутриутробного развития, которая может оказать сильное влияние на всю дальнейшую жизнь новорожденного.

Поэтому важно вовремя проконсультироваться со специалистами. Своевременная коррекция – залог психологического комфорта и адекватного сексуального воспитания в старшем возрасте.

bugaga

Женщина с двумя влагалищами, мальчик с конечностями, растущими из груди и другие люди, родившиеся с лишними частями тела или органами.

1. Женщина, которая родилась с двумя влагалищами

Хэйзел Джонс (Hazel Jones) всегда задавалась вопросом, почему она страдала от ужасных болей и обильных менструаций в период полового созревания. Тем не менее, всё разъяснилось, когда ей исполнилось 18 лет и ей поставили поразительный диагноз, у неё два влагалища.

Светловолосая 27-летняя женщина из Хай-Уиком (High Wycombe) страдает от состояния, известного как uterus didelphys, которое встречается у одной женщины из миллиона и которое означает, что у неё есть две отдельные матки и шейки матки.

Хэйзел обратилась к врачу после того как её парень с которым она встречалась долгое время, сказал ей, что её половые органы «не такие как у других». Хэйзел говорит, что её не беспокоит её состояние, несмотря на то, что ей, по сути, пришлось терять девственность дважды.

2. Мужчина, у которого два пениса

Мужчина с двумя функционирующими пенисами ответил на вопросы в разделе «Спрашивайте меня всё что угодно», и этот пост был непохожим ни на один, который вам приходилось читать. Он собрал более 15 000 комментариев.

Мужчина который называет себя «DoubleDickDude» (DDD) (Чувак с Двумя Пенисами), родился с дифаллией, редким врожденным состоянием, благодаря которому у него есть два половых органа. Во всём мире зарегистрировано всего лишь около 100 случаев дифаллии.

Длина обоих его пенисов колеблется в районе 15 сантиметров, но DDD говорит, что в очень возбуждённом состоянии длина одного из пенисов может достигать более 17 сантиметров.

Источник: https://davleniegood.ru/info/difallija-u-zhenshhin/

Дифаллия: фото, причины, симптомы и лечение аномалии

Дифаллия что такое
12.08.2017, 19:56

Дифаллия – аномалия строения половых органов, когда у мужчины присутствуют два половых члена. Дополнительный медицинский термин, применяемый к этому заболеванию, – дифалласпаратус.

Данная патология является врожденной и, хотя и не представляет угрозы для жизни, но причиняет массу проблем обладателю.

В этой статье мы подробно рассмотрим, что такое дифаллия, каковы разновидности заболевания и методы лечения.

Как стать обычным — лечение дифаллии

На сегодняшний день такое заболевание подлежит коррекции только хирургическим путем. Диагностика проводится сразу после рождения младенца, но операция назначается не ранее чем когда мальчику исполнится два года.

Чтобы избежать психологической травмы, нужно стараться провести операцию до периода осмысления своей половой принадлежности, то есть до 3-4 лет.

Операция довольно сложная и должна проводиться высококвалифицированными хирургами в хорошо оснащенных медицинских центрах, особенно если имеет место не только внешняя патология, но и аномалии строения внутренних органов.

Удвоение полового члена – серьезная аномалия внутриутробного развития, которая может оказать сильное влияние на всю дальнейшую жизнь новорожденного.

Поэтому важно вовремя проконсультироваться со специалистами. Своевременная коррекция – залог психологического комфорта и адекватного сексуального воспитания в старшем возрасте.

Дифаллия: что это такое, причины и лечение

Дифаллия что такое

Дифаллия представляет собой врождённую патологию, характеризующуюся наличием двух пенисов, которые могут быть развиты полноценно или отличаться друг от друга размерами и формой. Это заболевание встречается крайне редко и доставляет много проблем мужчине. Точная причина удвоения еще не установлена.

Исторические факты

Первая официально зафиксированная дифаллия была отмечена в 1609 г. На сегодняшний момент насчитывается около 1000 таких фактов. Современным обладателем удвоенного полового члена является индийский мужчина, проживающий в штате Уттар-Прадеш.

Он очень расстроен наличием у него такой патологии и, несмотря на то, что оба пенисы развиты полноценно и полностью функционируют, хотел бы избавиться от одного из них.

Молодой человек заявляет, что дифаллия — это причина его проблем в сексуальной сфере, в свои 25 лет он стесняется подойти и познакомиться с девушкой.

Однако в интернете все большую популярность приобретают фотографии удвоенного члена американского мужчины, который заявляет, что благодаря такой патологии он пользуется гораздо большей популярностью у женщин, чем молодые люди с нормальным строением полового члена.

Существует популярная версия, что у Иосифа Виссарионовича Сталина тоже была дифаллия. Это было выявлено после вскрытия. Невзоров в своем блоге указывает на то, что по секретному распоряжению главы государства делались специальные ленточки и гербы и даже была маленькая корона.

Он также говорит о том, что по вечерам Иосиф Виссарионович создавал интересные композиции с помощью этих вещей и приглашал друзей полюбоваться. Однако достоверных документально зафиксированных данных о том, что у Сталина была дифаллия, не существует. Достоверно известно только то, что у него было врожденное неизлечимое заболевание Эрба.

Оно проявлялось сохнувшей левой рукой и болями в ногах.

Характеристика недуга

Как правило, у мужчин дифаллия — это причина бесплодия, хотя у них сохраняется способность к эрекции и оргазму, кроме того, они могут эякулировать. При этом моча выходит через один либо оба пениса или через отверстие в промежности. Часто такая патология сочетается с нарушением развития других органов и систем. В связи с этим лечение данного состояния комплексное и довольно сложное.

Причины этого заболевания могут быть различными, точно указать механизм его образования довольно трудно. К ним относятся следующие:

  • У зародыша была патология распределения хромосом. Это самая распространенная причина.
  • Пороки плода во внутриутробном периоде
  • Воздействие на зародыш лекарственных препаратов или радиоактивного излучения
  • Заболевания плода.
  • У матери была вредная привычка: курение или злоупотребление алкоголем.

Симптомы дифаллии зависят от вида этого заболевания.

В зависимости от расположения пенисов относительно друг друга выделяют следующие виды удвоения: параллельное (наиболее часто встречающееся) или один над другим.

Дифаллия также характеризуется полным и неполным удвоением. При полном удвоении в каждом половом органе находится мочеиспускательный канал и равное количество пещеристых тел. Один из пенисов может быть недоразвит.

Половые органы могут находиться в общем кожном покрове вплоть до самой головки. Мочевые каналы таких пенисов проходят раздельно или соединяются в предстательной части. Мочевой пузырь, как правило, один.

При неполном удвоении обе головки и оба мочеиспускательных канала находятся в одном половом органе. От типа удвоения зависит и лечение.

В зависимости от расположения мочеиспускательного канала выделяют следующие виды дифаллии:

  1. Канал, имеющий одну уретру, выходящую в промежность.
  2. Канал, имеющий одну уретру и выходящий в одной головке пениса.
  3. В каждом из половых членов есть собственная уретра, выходящая самостоятельно в мочевой пузырь.

Симптомы заболевания могут сочетаться с проявлением таких патологий, как эписпадия и гипоспадия. При этих состояниях происходит нарушение правильного расположения уретры, и она открывается либо на наружной поверхности полового члена, либо на его нижней части. Возможно также расположение ее в области мошонки. Эти патологии также являются врожденными. Причина их возникновения не установлена.

Эписпадия у мужчин характеризуется расположением выходного отверстия мочеиспускательного канала на наружной поверхности полового члена, что приводит к его увеличению, искривлению в сторону брюшной полости или укорочению. Само отверстие имеет форму желоба и придает пенису крайне неэстетичный вид. Лечение этого состояния однозначно необходимо.

Что такое гипоспадия? Эта врожденная патология проявляется расположением мочеиспускательного канала на внутренней поверхности пениса, в мошонке или промежности. При этом помимо удвоения полового члена возможны такие аномалии, как его изогнутость, истончение или плотное сращение с мошонкой.

Это заболевание определяется практически с рождения. Гипоспадия может встречаться и у женщин. Однако процент возникновения этого порока значительно ниже, чем у мужчин. Причина такого различия до конца не ясна. При этом заболевании мочеиспускательный канал у женщин открывается прямо во влагалище.

В зависимости от расположения отверстия мочеиспускательного канала выделяют следующие виды гипоспадии у мужчин:

  • Головчатая, отверстие находится на головке полового члена, но несколько ниже его обычного расположения. При такой патологии искривление пениса не наблюдается.
  • Стволовая. Отверстие располагается на нижней поверхности пениса. Пациент обычно жалуется на нарушение мочеиспускания, разбрызгивание мочи и невозможность мочиться стоя. При такой патологии часто встречается искривление пениса.
  • Мошоночная. При таком виде гипоспадии пенис отличается очень маленькими размерами и может напоминать клитор. Это состояние причина тому, что пациент может мочиться только в положении «сидя».
  • Венечная. Отверстие располагается в венечной борозде. При этой патологии наблюдается искривление члена и серьезное нарушение мочеиспускания.
  • Промежностная. Отверстие мочеиспускательного канала отличается довольно большим диаметром. Пенис имеет маленький размер и сильно искривлен. Это значительно затрудняет лечение.
  • Околовенечная. Отверстие располагается в области шейки головки полового органа.
  • Гипоспадия типа хорды. При этом мочеиспускательный канал сильно укорочен, хотя и располагается на своем обычном месте. Эта патология характеризуется искривлением полового члена, что особенно заметно во время эрекции.

Наиболее распространенной формой гипоспадии является головчатая. Если при этом наблюдается незначительное искривление полового члена, то хирургическое лечение не проводится.

Причина обязательного оперативного вмешательства — сильное сужение уретры и значительное искривление полового органа, что может привести к серьезным проблемам в сексуальной сфере.

Методы терапии

В связи с тем, что дифаллия является результатом нарушения внутриутробного развития, она сопровождается бесплодием. Лечение такой патологии проводится с помощью хирургического вмешательства. Устранение аномалий полового члена можно начинать с двухлетнего возраста.

При этом чем раньше начато лечение, тем меньшее количество проблем, связанных с сексуальным поведением, будет в будущем. Хирургическое лечение дифаллии заключается в удалении менее развитого полового члена.

Однако, как показывает практика, обладатели дифаллии чаще всего не хотят расставаться с удвоенным пенисом и предпочитают остаться бесплодными, но избежать операции.

Таким образом, дифаллия — это врождённая патология, приносящая своему обладателю много неудобств и негативно отражающаяся на его сексуальной жизни. Причина удвоения до конца не установлена.

Единственным решением является хирургическое лечение, которое помогает не только убрать недоразвитый половой орган, но и избавиться от бесплодия.

Существование этой патологии говорит о необходимости беременным женщинам тщательно следить за собственным здоровьем, не злоупотреблять алкоголем, спиртными напитками и внимательно относиться к принимаемым лекарственным препаратам.

Источник: https://egosila.ru/narushenija/anomalii/difalliya-chto-yeto-takoe-prichiny-i-lechenie

История

Насчитывает несколько столетий. Первый случай был официально зарегистрирован в начале XVII века. Итальянец Ф. Лентини, который проживал в Америке, обладал полноценными двумя членами.

Кроме этого, были аномалии формирования: ходил на трёх ногах, имея недоразвитую четвёртую. Эти недостатки не помешали прожить 78 лет, обладать 4 детьми.

В Португалии родился малыш, у которого были полноценные два органа и три яичка. Кроме того, из лобка росли 2 недоразвитые ноги со ступнями.

Недавний случай патологии зарегистрирован в Индии, где пациент обратился в клинику по удалению второго пениса. По словам больного, эта патология мешает его сексуальной жизни, он не может свободно обращаться с женщинами.

Речь идёт не о физических неудобствах. Проблема психологического характера. Историки, которые изучали жизнь «Отца народов» (Сталина), пришли к заключению, что у него была дифаллия. Это лишь предположение, точных доказательств нет.

На просторах интернета пользователь, проживающий в Америке, рассказывает о своём недуге с гордостью. Этот дефект помогает ему в сексуальных отношениях. Количество слабого пола больше, чем у его знакомых. Женщин привлекают «острые ощущения».

Источник: https://zdorovo.live/muzhskoe-zdorove/difalliya-chto-eto-takoe-prichiny-i-lechenie.html

Что такое дифаллия, как аномалия выглядит на фото и что делать для лечения?

Дифаллия что такое

Чаще всего дети, которые больны прогерией, не доживают до 13 летнего возраста, конечно, бывают исключения и ребенок отмечает свое двадцатилетие, но такие случаи единичные.

Чаще всего дети, имеющие этот вид мутации, умирают от сердечных приступов или инсультов. Причем на 8 миллионов детей рождается один ребенок больной прогерией.

Вызывает заболевание мутация человека его ген ламин А/С, в белке который обеспечивает поддержку клеточным ядрам.

Прогерия включает в себя и сопутствующие симптомы: жесткая кожа без волос, медленный рост, аномалии в развитии костей, характерная форма носа. К этой мутации не ослабевает интерес у геронтологов, они и сегодня пытаются разобраться во взаимосвязи наличия бракованного гена и процессов, приводящих к старению организма.

Синдром Юнера Тана

СЮТ или Синдром Юнера Тана основным симптомом этой мутации человека является хождение на 4 конечностях. Открыта эта мутация была биологом Юнером Таном во время изучения жителей Турции, сельской семьи Улас, состоящей из 5 человек.

Человек, имеющий эту аномалию, не умеет связно разговаривать, что обусловлено врожденной мозговой недостаточностью.

Ученный-биолог из Турции исследовал этот вид мутации человека и описал ее следующими словами « Основа генетической мутации – это возврат развития человека к обратной ступени эволюции человека.

Мутация вызвана генетической аномалией, то есть отклонение в гене способствовало рецидиву хождения на руках и ногах одновременно (квадропедализм), от передвижения прямостоящим образом на двух ногах (бипедализм). В своих исследованиях Тан выявил мутацю прерывистого равновесия.

Кроме того это отклонение, как считает биолог, можно использовать как живую модель эволлюционных изменений, которые претерпел человек как вид от своего появления до настоящего времени.

Некоторые противники данной теории не принимают этой теории, по их мнению появление людей с Синдромом Юнера Тана развивается не зависимо от генома.

Гипертрихоз

Синдром Абрамса» или гипертрихоз поражает 1 на миллиард человек планеты. Ученым известно всего пятьдесят зафиксированных случаев проявления этой мутации со времен Средневековья.

Человек, имеющий мутированный ген обладает повышенным большим количеством волос на теле. Вызвано эта мутация нарушением важной связи между эпидермисом и дермой еще во внутриутробном развитии волосяной луковицы.

Во время этой мутации у трехмесячного плода сигналы, поступающие от дермы, как бы оповещают фолликулу его будущую форму.

А фолликул в свою очередь сигнализирует коже, что фолликул саформирован. В результате волоски растут равномерно, то есть, расположены на одинаковом расстоянии.

При мутации одного из генов отвечающего за эту тонкую связь во время формирования волосяного покрова, волосяная луковица не может сообщить дерме о количестве уже сформировавшихся луковиц, поэтому луковицы как бы насаживаются одна на другую, образуя плотную «шерсть» на коже человека.

Эпидермодисплазия верруциформная

Достаточно редкий вид мутации, который не позволяет приобрести имуннитет устойчивый к вирусу папилломы человека, носит название эпидермодисплазия верруциформная. Эта мутация не мешает появлению на коже ног, рук и лице папул или чешуйчатых пятен.

«Нарост» со стороны имеет вид бородавок, но иногда они напоминают древесную кору или роговое вещество.

По сути, эти образования являются опухолью, чаще всего появляются у людей имеющих это генное отклонение поле 20 лет, на участках кожи, на которую попадают открытые солнечные лучи.

Метода способного полностью устранить этот недуг не изобрели, но используя современные хирургические методы можно слегка уменьшить его проявление и немного притормозить разрастание опухолевых наростов.

Информация об Эпидермодисплазии верруциформной стала доступна в 2007 году, с появлением в интернете документального фильма в главной роли выступил индонезиец Деде Косвара.

В 2008 году, ему на тот момент исполнилось 35 лет, он перенес сложную операцию, на которой ему удалили 6 кг наростов с разных участков тела, таких как руки, голова, туловище и ноги.

На участки, откуда были удалены наросты, врачи пересадили новую кожу. Благодаря этой операции Косваро избавился в общей сложности 95 % бородавок.

Но спустя время бородавки снова начали появляться, в связи, с чем врачи рекомендовали проводить операцию каждые два года.

Ведь в случае Косваро это жизненно необходимо, после удаления наростов он может самостоятельно есть, держать ложку и одеваться.

Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Мутация человеческого гена привела к ситуации, когда люди стали рождаться, совершенно не обладая иммунной системой способной справиться с вирусами. О тяжелом комбинированном иммунодефиците стало известно широкой публике благодаря кинофильму «Мальчик в пластиковом пузыре».

Основан фильм на истории о тяжелой жизни двух мальчишек, имеющих с рождения инвалидность Теда ДеВиты и Дэвида Веттера.

Герой фильма маленький мальчик, который был вынужден существовать в специальной кабине, изолирующей его от открытого пространства, ведь воздействие микробов содержащихся в нефильтрованном воздухе могли стать для мальчишки смертельными.

Прототип киногероя Виттер дожил до тринадцатилетнего возраста, смерть наступила вследствие неудавшейся попытки пересадить ему костноный мозг.

Эта иммунная аномалия является следствием изменений в нескольких генах, особенно страдает ген отвечающий за дефект в Би Т клеточных откликах. Эти изменения влияют негативно на выработку лимфы.

Ученые считают, что мутация возникает вследствие нехватки аденозиндезаминазы. Врачам стали доступны некоторые методы позволяющие лечить ТКИ, для этого подходит генная терапия.

Синдром Лёша-Нихена

Данная мутация поражает одного новорожденного мальчика из 380 тысяч.

При этой мутации увеличивается выработка мочевой кислоты, которыя появляется вследствие протекающих у ребенка естественных обменных процессов.

Мужчины, пораженные СЛН, имеют сопутствующие заболевания, такие как подагра и камни в почках. Это происходит из-за того, что большое количество мочевой кислоты поступает в кровь.

Данная мутация отвечает за изменения в поведении, а так же в неврологических функциях мужчины. Нередко у больных бывают резкие спазмы мышц конечностей, которые могут проявлятся судорогами или беспорядочным размахиванием конечностями. Во время таких приступов больные нередко травмируют сами себя. Как известно, подагру врачи научились залечивать.

Эктродактилия

Данная мутация видна со стороны, у человека полностью нет фаланг пальцев, в некоторых случаях они недоразвиты. Руки и ноги у больного некоторым людям напоминают клешню. Данный вид мутации встретить практически не реально. Иногда рождаются дети, имеющие все пальчики, но они срослись.

В настоящее время врачи разделяют их, проведя несложную пластическую операцию. Но у большего процента детей с этим отклонением пальчики несформированные до конца. Иногда эктродактилия является причиной глухоты.

Источником болезни ученые называют нарушение в геноме, а именно в делеции, транслокации седьмой хромосомы и инверсии.

Синдром Протея

Ярким представителем данной мутации является Человек-слон или в бытности Джозеф Меррик. Эта мутация вызывается нейрофиброматозом типа I.

Костная ткань, совместно с кожей увеличиваются аномально быстрым темпом, при этом нарушая естественные пропорции. Первые симптомы синдрома Протея у ребенка проявляются не раньше полугодовалого возраста. Протекает она индивидуально.

Страдают на синдром Протея как правило 1 человек на миллион. Ученым известно всего несколько сотен фактов этого заболевания.

Источник: https://yazdorov.win/muzhskoe-zdorove/chto-takoe-difalliya-kak-anomaliya-vyglyadit-na-foto-i-chto-delat-dlya-lecheniya.html

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины фото

Дифаллия что такое

Врожденной патологией развития, при которой у младенца мужского пола диагностируется два половых члена, является дифаллия. Данная аномалия характерна только для мужчин и никогда не встречается у женщин.

Это довольно редкий порок развития, причиняющий и малышу, и его родителям множество проблем и переживаний.

Удвоение может наблюдаться как симметричное, то есть оба половых члена развиты одинаково полноценно, так и односторонне, когда только один пенис развит полностью. Точные причины, провоцирующие развитие данной патологии, медицине не известны.

Общие характеристики аномалии

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 году. За последние пять сотен лет в мире зафиксировано не более тысячи подобных аномалий, что подтверждает редкость данного явления.

Выраженной особенностью патологии является сопутствующее ей бесплодие, хотя у мужчин сохранена эректильная функция, они способны эякулировать и достигать оргазма.

Нередко патология может сочетается с неправильным расположением уретры: она может присутствовать как в обоих пенисах, так и в одном, а также располагаться в других частях половых органов. Это прямой признак нарушения строения не только внешних половых органов, но и внутренних жизненно важных систем.

 Аномальное строение мочеиспускательного канала и органов мочевыводящей системы требует серьезного, длительного и сложного лечения, при котором без оперативного вмешательства не обойтись.

От того, как расположены половые органы, различают две формы патологии: параллельную (когда оба пениса рядом) и вертикальную (один половой член  над другим). Первый вид аномалии встречается в несколько раз чаще.

Факторы, приводящие к аномалии

Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери. Точных факторов, которые могли бы привести к появлению патологии, на сегодня не выявлено, но медики выделяют предрасполагающие. К ним относят:

  • неправильное деление клеток у плода, что вызвало нарушение в распределении хромосомного набора структуры ДНК;
  • наследственная предрасположенность;
  • действие фармацевтических препаратов, запрещенных при беременности;
  • облучение радиацией;
  • вредные привычки будущей матери.

Виды и формы

От того, как развиты оба органа, зависит и форма недуга. Так, при наличии двух полноценно развитых пенисов, в которых присутствуют уретра и одинаковое количество пещеристых тел, отмечают полное удвоение. Если же один из органов развит не полностью, речь идет о неполном или частичном удвоении.

Еще один вид патологии – общий кожный покров. В этом случае плоть пениса скрывает два мужских органа, у каждого из которых имеются своя головка и мочевой канал.

Обычно уретра соединяется в общий канал перед мочевым пузырем, которой практически всегда у мужчины один. Третий вид аномалии – неполноценный второй орган, находящийся в общем кожном мешке с полностью развитым, но включающим в свое строение две уретры и две головки.

От расположения мочеиспускательного канала зависят и формы аномалии. Они отличаются по следующему расположению уретры:

  • канал, окончание которого находится за пределами головки пениса;
  • канал, расположенный правильно, но в одном половом члене;
  • два канала в каждом органе, не соединенные у основания мочевого пузыря.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название. Если канал, по которому движутся моча и сперма, не выходит из головки пениса, он может располагаться под ней или даже в тканях мошонки, тогда явление носит название гипоспадия, или над ней – эписпадия.

Обе патологии относятся к врожденным аномалиям, а что может являться причиной их появления, доподлинно не известно.

Эписпадия является довольно сложной и опасной аномалией, поскольку ее наличие часто провоцирует изменение размеров и формы полового члена, влияет на его внешний вид, что ведет не только к медицинской, но и к эстетической проблеме пациента. Гипоспадия также может привести к подобным изменениям, поэтому данная патология требует обязательного лечения.

Интересно! Гипоспадия встречается и у представительниц слабого пола, но в очень редких случаях. При этом мочеиспускательный канал располагается непосредственно во влагалище дамы.

Виды гипоспадии

Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов. Если уретра расположена на головке пениса, но немного ниже ее здорового положения, диагностируют головочную форму недуга. Такое состояние не опасно для здоровья мужчины, и лечение его проводится в редких случаях.

При стволовой гипоспадии мочевыделительный канал располагается на нижней части ствола полового органа. Положение грозит утратой правильной формы члена, а также значительными трудностями с походом в туалет: мочиться в вертикальном положении при таком расположении уретры мужчины не могут.

Мошоночная гипоспадия подразумевает выход уретры на ее стенки. При этом размеры полового члена очень малы и внешне больше напоминают женский клитор. Если же канал открылся у основания головки пениса, которая называется венечной бороздой, аномалия носит название венечной. Искривление пениса и трудности с мочеиспусканием также присутствуют.

Выход уретры в промежности также отличается уменьшенными размерами мужского достоинства, а сама уретра – значительным диаметром. Хордовая гипоспадия – это состояние, при котором уретра расположена правильно, но она слишком коротка, что со временем приводит к искривлению пениса, усиливающемуся в момент сексуального возбуждения.

Единственное состояние, когда прибегать к серьезному лечению не требуется, – головчатая гипоспадия. Во всех остальных состояниях единственный путь решения проблемы — хирургический.

Без операции значительные деформации органа приведут не только к эстетическим проблемам, но и серьезным нарушением потенции и репродуктивной функции.

Основные методы лечения

На сегодняшний день дифаллия подлежит лечению только оперативным способом, который дополняется медикаментозной терапией. Большое значение при ее выборе имеет наличие бесплодия, которое практически всегда сопровождает данную аномалию.

Поскольку диагностика порока развития проводится сразу после рождения малыша, лечение можно начинать с детского возраста, но не ранее чем мальчику исполнится два года. Это лечение очень важно, ведь чем раньше будет устранена патология, тем меньшая психологическая травма будет нанесена крохе, и тем спокойнее пройдет период его полового созревания и сексуального воспитания.

По результатам проведенных обследований и диагностик, врач определяет, какой из пенисов подлежит удалению (если оба развиты полноценно), и иссекает «лишний» орган. Параллельно проводится восстановление правильной структуры мочевыделительной системы.

Дифаллия – сложный и тяжелый порок внутриутробного развития, доставляющий мужчине большое количество как моральных, так и физических проблем. От того, в каком возрасте будет проведена операция по решению проблемы, будет зависеть дальнейшее сексуальное развитие малыша и его отношение к собственному телу.

Лечение аномалии проводится только оперативным путем квалифицированными специалистами, народные методы лечения в данном случае совершенно бессильны.

Но известны случаи, когда при лечении фитопрепаратами и старинными рецептами у таких пациентов восстанавливались репродуктивные случаи, и они смогли стать отцами.

Источник: https://my-urolog.ru/difalliya.html

WikiBoliStop.Ru
Добавить комментарий