Вильферон инструкция по применению таблетки

Виферон: инструкция, состав, показания, действие, отзывы и цены

Вильферон инструкция по применению таблетки

Виферон назначается для уменьшения риска развития инфекции и лечения вирусных заболеваний. Это иммуномодулятор, улучшающий работу защитных систем организма. Курсовая терапия облегчает симптомы простуды и предотвращает развитие осложнений ОРВИ. Применяется в детском и взрослом возрасте. В аптеке можно приобрести средство в виде геля, суппозиториев или мази.

Иммуномодуляторы принципиально отличаются от антибиотиков и устаревших противовирусных лекарств. Эти медикаменты подавляют инфекционный процесс путем стимуляции иммунного ответа.

Состав и формы выпуска

Человеческий интерферон класса альфа-2b — действующий компонент всех лекарственных форм Виферона, обладающий противовирусными и иммуностимулирующими свойствами.

Возможны разные варианты концентрации этого вещества. Дополнительный состав зависит от формы выпуска.

В любом лекарстве присутствуют вспомогательные компоненты, облегчающие всасывание и усвоение средства в желудочно-кишечном тракте.

Виферон в виде геля

Представлен густой гелеобразной жидкостью. Концентрация активного компонента составляет 36 тысяч международных единиц (МЕ). Дополнительно содержит ацетат альфа-токоферола, тетраборат натрия, очищенную воду, хлорид натрия, глицерин, этиловый спирт, кармеллозу и раствор альбумина человека. Средство можно наносить на покровные ткани, включая слизистые оболочки.

Гелеобразная форма препарата лучше подходит для обработки слизистых оболочек. Вещества быстрее усваиваются и проявляют терапевтический эффект.

Виферон в виде мази

Представлен густой жидкостью с желтоватым оттенком. Концентрация действующего компонента составляет 40 тысяч МЕ. Дополнительно содержит дистиллированную воду, вазелин, персиковое масло, ацетат альфа-токоферола и ланолин.

маслянистых жировых веществ в составе мази облегчает нанесение средства на кожный покров.

Виферон в виде суппозиториев

Свечи (суппозитории) относятся к твердым лекарственным формам. Предназначены для введения в прямую кишку, где средство под воздействием тепла постепенно рассасывается и усваивается.

Концентрация активного компонента в разных упаковках составляет 150 тысяч МЕ, 500 тысяч МЕ, 1 миллион МЕ или 3 миллиона МЕ.

Помимо действующего вещества в твердой форме лекарства содержатся заменители какао-масла, витамин C, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, Твин 80, ацетат альфа-токоферола и натриевая соль аскорбиновой кислоты.

Свечи

Суппозитории считаются одновременно топическими и системными медикаментами. Активные компоненты проявляют свои свойства в области прямой кишки и во всем организме после всасывания и транспортировки интерферона через кровоток.

Терапевтическое действие

Активный компонент средства проявляет иммуномодулирующие свойства. Человеческий интерферон проникает в ткани и улучшает работу защитных систем организма. Этот эффект помогает лечить заболевание и уменьшает риск инфицирования.

Нормализуются все функции иммунитета, включая гуморальную и клеточную защиту. Свойства лекарства зависят от применяемой формы интерферона. Топические препараты воздействуют только на ткани в области применения.

Медикаменты с системным эффектом оказывают влияние на все отделы организма.

Дополнительные свойства

  • Предотвращение распространения вирусных частиц в организме. Интерфероны нарушают механизм воспроизводства генетической информации вирусов. Общая вирусная нагрузка уменьшается.
  • Активация гуморального иммунитета. Влияние препарата на B-лимфоциты приводит к увеличению концентрации иммуноглобулинов (антител). Эти вещества распознают и нейтрализуют патогены.
  • Активация иммунокомпетентных клеток, включая фагоциты и Т-лимфоциты. Эти клетки нужны организму для уничтожения проникших в ткани болезнетворных бактерий и вирусов. Клеточная защита справляется с уже известными и новыми угрозами.
  • Стимуляция продукции собственного интерферона. В норме это вещество выделяется клетками в ответ на вирусную инвазию. Прием лекарства на основе интерферона помогает увеличить продукцию иммунных компонентов.
  • Антиоксидантный эффект. Во время болезни образуются опасные формы кислорода, повреждающие клеточные мембраны. Вспомогательные вещества защищают ткани от окислительного стресса.
  • Подавление деления опухолевых клеток. Общее иммуностимулирующее действие интерферона уменьшает риск формирования доброкачественных и злокачественных опухолей.
  • Противовоспалительные и регенеративные свойства. Компоненты лекарства облегчают симптомы болезни путем восстановления естественной структуры поврежденных тканей.

Выраженность определенных свойств зависит от применяемой лекарственной формы препарата. Например, гели и мази с большей эффективностью подавляют местный воспалительный процесс.

Побочные реакции

Медикаменты местного и системного действия способны вызывать неприятные симптомы во время лечения.

Действующие или вспомогательные компоненты могут лечить основное заболевание и одновременно негативно влиять на различные анатомические структуры. Аллергическая реакция — главный побочный эффект.

Патология обычно сопровождается покраснением тканей, появлением сыпи и жжением. Перед применением лекарства нужно исключить непереносимость любого компонента.

Гель

Редкие побочные реакции:

  • Кашель и чихание.
  • Избыточное выделение слизи из носа.
  • Покраснение и отек тканей.
  • Болезненность.

Если появились признаки аллергии, нужно прекратить использование средства и обратиться к врачу. Другие побочные эффекты обычно исчезают самостоятельно в течение трех суток.

Показания к применению Виферона

Разные лекарственные формы отличаются своими показаниями. Общим показанием к использованию всех видов Виферона считается инфекция дыхательной системы вирусной природы.

Возбудители ОРВИ включают грипп, аденовирус, риновирус и другие патогены.

Вирусные частицы распространяются воздушно-капельным путем, а слизистая оболочка верхних дыхательных путей обычно становится входными воротами инфекции.

Аллергия на любое входящее в состав лекарства химическое соединение — единственное противопоказание. Также есть ограничения к применению разных лекарственных форм в детском возрасте и во время беременности.

Во время простуды пациенты страдают от лихорадки, слабости, кашля, заложенности носа и других неприятных симптомов. Применение иммуномодулирующих и противовирусных средств облегчает симптомы заболевания и ускоряет выздоровление. Своевременная медикаментозная терапия уменьшает риск развития бактериальных осложнений простуды.

Отдельные показания к применению суппозиториев

  • Инфекционно-воспалительные процессы: воспаление оболочек головного мозга, заражение крови, грибковое поражение тканей и врожденная патология инфекционной природы.
  • Воспалительные болезни органов выделительной и половой систем, вызванные хламидиями, гарднереллами, ВПЧ, микоплазмой и болезнетворными грибками.
  • Хроническая форма вирусного поражения печени (гепатит C, D или B). Используется вместе с другими лекарственными веществами.
  • Герпес покровных тканей и слизистых оболочек, включая рецидивирующую форму. Применяется в области кожи и наружных половых органов.

Разрешено применение в первые дни жизни.

Во время вынашивания ребенка свечи можно использовать начиная с 14 недели. Лактация не считается противопоказанием.

Отдельные показания к применению геля

  • Уменьшение риска развития простудных заболеваний.
  • Медикаментозная терапия герпеса.
  • Профилактика и устранение воспаления гортани и бронхов.

Разрешается использовать во время вынашивания ребенка. Во время лактации средством не следует обрабатывать покровные ткани молочных желез.

Отдельные показания к применению мази

Лекарство в форме мази назначается только для устранения респираторного инфекционного процесса и герпеса. Мазь можно использовать во время вынашивания ребенка и лактации, поскольку действующие и вспомогательные компоненты не обуславливают системный терапевтический эффект.

Рекомендуется получить консультацию специалиста

Препарат не применяется для лечения детей в возрасте до одного года.

Инструкция по использованию Виферона

Топические формы препарата (гель и мазь) наносятся наружно на воспаленные слизистые оболочки и кожный покров. Для обработки тканей можно использовать чистый ватный тампон или ватную палочку.

Слизистая оболочка носовых путей обрабатывается только после высмаркивания и очищения полости. Обработка ротовой полости может быть проведена через полчаса после употребления пищи и полоскания.

Другие ткани также рекомендуется очищать перед применением лекарства.

Схемы использования геля

  • Простудные заболевания, включая осложненные формы: обработка слизистых оболочек носовых путей и небных миндалин небольшим количеством субстанции от трех до пяти раз в сутки. Стандартная продолжительность терапии составляет пять дней.
  • Воспалительные процессы в гортани и бронхах. Терапевтический курс на неделю предполагает пятикратное нанесение небольшого количества субстанции на небные миндалины в течение суток. Трехнедельный курс после обострения предполагает трехкратное нанесение жидкости на небные миндалины в течение суток.
  • Герпес: нанесение небольшого количества субстанции на очищенную и сухую поверхность от трех до пяти раз в сутки. Применяется в течение 6 дней и дольше до исчезновения признаков инфекции.
  • Воспаление шейки матки на фоне герпеса: обработка очищенной слизистой оболочки органа одним миллилитром средства два раза в сутки. Курс терапии в течение недели или дольше.
  • Уменьшение риска развития простудного заболевания: обработка слизистой носовых путей или миндалин два раза в сутки. Профилактика проводится в течение месяца.
  • Предотвращение развитие рецидива воспаления гортани и бронхов: обработка слизистой миндалин дважды в сутки. Профилактика проводится в течение месяца два раза в год.

Полоска жидкости длинною не более 5 миллиметров — стандартная порция геля для однократного применения.

Схемы использования мази

  • Герпес: обработка средством воспаленной ткани три или четыре раза в сутки. Стандартный курс в течение недели.
  • Простуда у пациентов в возрасте от 12 месяцев до двух лет: обработка слизистой носа субстанцией диаметром 5 миллиметров, что соответствует дозировке 2500 МЕ. Три раза в сутки.
  • Простуда у больных в возрасте от двух до двенадцати лет: нанесение геля (диаметр также до 5 миллиметров) на слизистую носа четыре раза в сутки.
  • Простуда у пациентов в возрасте от двенадцати лет: обработка носовых путей слоем субстанции (диаметр до одного сантиметра) четыре раза в сутки.

Терапия проводится в течение пяти дней.

Схема использования суппозиториев

  • Инфекционно-воспалительные процессы в респираторной системе: один суппозиторий на 500 тысяч МЕ двукратно в течение 24 часов для больных старше 7 лет. Детям в возрасте до семи лет требуется дозировка одной свечи в 150 тысяч МЕ. В течение пяти суток.
  • Инфекционно-воспалительные патологии органов у недоношенных: двукратное введение в течение суток при гестационном возрасте более 34 недель. Если возраст меньше, применяется трижды в сутки. Дозировка составляет 150 тысяч МЕ. Используется в течение пяти дней курсами.
  • Воспаление печеночной ткани вирусной природы у взрослых: одна свеча дважды в течение 24 часов (десять дней). Далее три раза в неделю через сутки. Дозировка составляет 3 миллиона МЕ. Длительность общего курса определяется врачом.
  • Воспаление печеночной ткани вирусной природы у детей. От 300 до 500 тысяч МЕ в сутки для детей до шести месяцев. 500 тысяч МЕ в день для пациентов в возрасте от шести месяцев до года. 3 миллиона МЕ на один квадратный метр тела в сутки для пациентов до семи лет. Детям старше семи лет назначают 5 миллионов МЕ в сутки на один квадратный метр тела.
  • Инфекционно-воспалительные процессы в органах выделительной и половой систем у взрослых пациентов: двукратное использование свечи (500 тысяч МЕ) в сутки длительностью от пяти до десяти дней.
  • Инфекционно-воспалительные процессы в органах выделительной и половой систем во время второго триместра вынашивания ребенка (после 14 недели): двукратное введение свечи на 500 тысяч МЕ в день. Первый курс в течение десяти дней. Далее в течение девяти дней три раза применяется аналогичная доза.
  • Герпес у взрослых: двукратное использование свечи на 1 миллион МЕ в сутки в течение десяти дней.
  • Герпес во время вынашивания ребенка после 14 недели: двукратное введение свечи на 500 тысяч МЕ в день в течение десяти суток. Далее в течение девяти дней три раза повторяется аналогичная доза.

Более точные указания можно найти в официальной инструкции. Рекомендуется проконсультироваться у врача перед терапией.

Аналоги Виферона

В аптеке можно приобрести другие лекарственные вещества на основе интерферона. Это топические и системные медикаменты с разным составом.

Косвенные аналоги:

  • Генферон — иммуномодулятор местного и системного действия.
  • Анаферон — средство для профилактики и терапии ОРВИ.
  • Кипферон — свечи, обладающие иммуностимулирующими свойствами.

Аналог

Перед использованием аналогичных медикаментов нужно прочитать инструкцию.

Отзывы и цены

Средство пользуется популярностью в педиатрической практике. Родители предпочитают использовать иммуномодуляторы, поскольку эти лекарства отличаются безопасностью. Некоторые врачи плохо отзываются о медикаментах на основе интерферона из-за отсутствия доказанной эффективности.

Средняя цена тюбика геля составляет 170 рублей. Свечи в зависимости от концентрации активного компонента стоят от 180 до 450 рублей. Средняя цена мази составляет 180 рублей.

Виферон можно применять вместе с другими медикаментами для устранения инфекционно-воспалительных процессов в разных органах. Средство редко вызывает побочные реакции.

Источник: https://viferon-med.ru/

Вильпрафен – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 500 мг и 1000 мг солютаб) препарата для лечения уреаплазмоза, хламидиоза и других инфекций у взрослых, детей и при беременности

Вильферон инструкция по применению таблетки

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Вильпрафен. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Вильпрафена в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Вильпрафена при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения уреаплазмоза, хламидиоза, бронхита, пневмонии и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Вильпрафен – антибактериальный препарат из группы макролидов.

Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосомы.

В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.

Джозамицин (действующее вещество препарата Вильпрафен) активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Как правило, не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору ЖКТ. В ряде случаев сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14- и 15-членным макролидам (стрептококки, стафилококки). Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14- и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика

После приема внутрь Вильпрафен быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную, и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время.

Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой не превышает 10%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит);
  • дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);
  • скарлатина (при гиперчувствительности к пенициллину);
  • инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, включая вызванную атипичными возбудителями);
  • коклюш;
  • пситтакоз;
  • инфекции полости рта (гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс);
  • инфекции глаз (блефарит, дакриоцистит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые /в т.ч. послеоперационные/ и ожоговые инфекции);
  • сибирская язва;
  • рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);
  • инфекции мочевыводящих путей и половых органов (уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами);
  • венерическая лимфогранулема;
  • гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину);
  • заболевания ЖКТ, ассоциированные с Нelicobacter pylori (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит).

Формы выпуска

Таблетки 500 мг и 1000 мг (Вильпрафен Солютаб).

Инструкция по применению и дозировка

Рекомендуемая суточная доза препарата для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет 1-2 г в 2-3 приема. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки.

Дети в возрасте 1 года имеют среднюю массу тела 10 кг.

Суточная доза для детей с массой тела не менее 10 кг, назначается исходя из расчета 40-50 мг/кг массы тела ежедневно, разделенная на 2-3 приема: детям с массой тела 10-20 кг назначают по 250-500 мг (1/4-1/2 таблетки, растворенной в воде) 2 раза в сутки, детям с массой тела 20-40 кг назначают по 500-1000 мг (1/2-1 таблетки, растворенная в воде) 2 раза в сутки, детям с массой тела более 40 кг – по 1000 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.

Обычно продолжительность лечения определяется врачом и составляет от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.

В схемах антихеликобактерной терапии Вильпрафен назначают в дозе 1 г 2 раза в сутки в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозах:

  • фамотидин 40 мг в сутки или ранитидин 150 мг 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + метронидазол 500 мг 2 раза в сутки;
  • омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 раза в сутки + амоксициллин 1 г 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки;
  • омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 раза в сутки + амоксициллин 1 г 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в сутки;
  • фамотидин 40 мг в сутки + фуразолидон 100 мг 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в сутки).

При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: амоксициллин 1 г 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в сутки.

При обыкновенных и шаровидных угрях рекомендуется назначать Вильпрафен в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-4 недель, далее – 500 мг джозамицина 1 раз в сутки в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.

Таблетки Вильпрафен Солютаб могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять, как минимум, в 20 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

При приеме Вильпрафена следует учитывать, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха терапии.

Побочное действие

  • дискомфорт в желудке;
  • тошнота;
  • дискомфорт в животе;
  • рвота;
  • диарея, запор;
  • стоматит;
  • снижение аппетита;
  • псевдомембранозный колит;
  • крапивница;
  • отек Квинке;
  • анафилактоидная реакция;
  • буллезный дерматит;
  • многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивена-Джонсона);
  • желтуха;
  • дозозависимые преходящие нарушения слуха;
  • пурпура.

Противопоказания

  • тяжелые нарушения функции печени;
  • дети с массой тела менее10 кг;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания после врачебной оценки пользы или риска.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует Вильпрафен в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Особые указания

В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне джозамицина опасного для жизни псевдомембранозного колита.

У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам из группы макролидов (микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Лекарственное взаимодействие

Т.к. бактериостатические антибиотики in vitro способны уменьшать противомикробный эффект бактерицидных антибиотиков, следует избегать их совместного назначения. Вильпрафен не следует назначать совместно с линкозамидами, т.к. возможно обоюдное снижение их эффективности.

Некоторые представители группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к появлению признаков интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что джозамицин оказывает меньшее влияние на элиминацию теофиллина, чем другие макролиды.

При совместном назначении Вильпрафена и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, может возрастать риск развития угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков из группы макролидов, в т.ч. единичное наблюдение на фоне приема джозамицина.

Совместное назначение джозамицина и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и повышать риск нефротоксичности. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.

При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

Аналоги лекарственного препарата Вильпрафен

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Бисептол – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 120 мг и 480 мг, суспензия или сироп) лекарственного препарата для лечения ангины, простуды и цистита у взрослых, детей и при беременности
  • Аспаркам – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки, уколы в ампулах для инъекций) лекарства для лечения ИБС, сердечной недостаточности и гипокалиемии у взрослых, детей и при беременности. Состав
  • Кальция глюконат – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 500 мг, уколы в ампулах для внутримышечных и внутривенных инъекций) препарата для лечения гипокальциемии у взрослых, детей и при беременности

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/107-vilprafen-po-primeneniyu-analogi-tabletki-solyutab-ureaplazmoz-hlamidioz-infekcii.html

ВИЛЬПРАФЕН

Вильферон инструкция по применению таблетки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 101 мг, полисорбат 80 – 5 мг, кремния диоксид коллоидный – 14 мг, кармеллоза натрия – 10 мг, магния стеарат – 5 мг, метилцеллюлоза – 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 – 0.3846 мг, тальк – 2.0513 мг, титана диоксид – 0.641 мг, алюминия гидроксид – 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров – 1.15385 мг.

10 шт. – блистеры из алюминия/ПВХ (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч.

фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч.

острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч.

пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину – сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет – 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Со стороны пищеварительной системы: редко – отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко – крапивница.

Прочие: в отдельных случаях – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Лекарственное взаимодействие

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Особые указания

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Применение в детском возрасте

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

При нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Описание препарата ВИЛЬПРАФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/wilprafen/

Вильпрафен Солютаб

Вильферон инструкция по применению таблетки

  • русский
  • қазақша

Вильпрафен Солютаб

Лекарственная форма

Таблетки диспергируемые 1000 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – джозамицин 1000.0 мг, эквивалентно джозамицину пропионату 1067. 66 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (L.M.), натрия докузат, аспартам, кремний диоксид коллоидный безводный, ароматизатор клубничный 052311 АР 0551, магния стеарат.

Описание

Белые или белые с желтоватым оттенком, продолговатой формы таблетки, сладкие, с запахом клубники, c надписью “IOSA” и риской на одной стороне и надписью «1000» – на другой.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Джозамицин.

Код АТХ J01FA07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в сыворотке достигается через 1-2 ч после приема. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы.

Особенно высокие концентрации вещества обнаруживаются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Накапливается в костной ткани. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко.

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется, главным образом, с желчью. Экскреция препарата с мочой менее 20%.

Фармакодинамика

Вильпрафен Солютаб применяется для лечения бактериальных инфекций; его бактериостатическая активность обусловлена ингибированием синтеза белка бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Препарат высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), а также против некоторых анаэробных бактерий (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору желудочно-кишечного тракта. Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к Вильпрафену Солютабу развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Показания к применению

Острые и хронические инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

– тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит

– дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийной антитоксической сывороткой)

– скарлатина, в случае повышенной чувствительности к пенициллину

– острый бронхит, обострение хронического бронхита

– пневмония (в том числе вызванная атипичными возбудителями)

– пситтакоз

– гингивит и болезни пародонта

– блефарит, дакриоцистит

– пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожа (при повышенной чувствительности к пенициллину)

– угри, лимфангит, лимфаденит, паховая лимфогранулема

– простатит, уретрит, гонорея, сифилис (при повышенной чувствительности к пенициллину)

– хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции

Способ применения и дозы

Диспергируемые таблетки Вильпрафен Солютаб могут быть приняты двумя различными путями: их можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять как минимум в 20 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет от 1 г до 2 г препарата. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 приема.

Суточная доза для детей от 5 до 14 лет назначается исходя из расчета 40 – 50 мг/кг веса тела ежедневно, разделенная на 2-3 приема.

Лечение должно быть продолжено в течении более чем 48 часов после прекращения симптомов заболевания и нормализации температуры тела.

Побочные действия

Нежелательные реакции перечислены по частоте их регистрации в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000 до

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BF%D1%80%D0%B0%D1%84%D0%B5%D0%BD-%D1%81%D0%BE%D0%BB%D1%8E%D1%82%D0%B0%D0%B1-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/703805691477650966?instruction_lang=RU

Вильпрафен : инструкция по применению

Вильферон инструкция по применению таблетки

активное вещество: джозамицин 500 мг,
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, натрий карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров.

Фармакодинамика Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект. Пороговые значения минимальных подавляющих концентраций для различных микроорганизмов могут варьировать, в том числе географически, поэтому целесообразно ориентироваться на локальную информацию о резистентности микроорганизмов к антибактериальным средствам. Микроорганизмы, обычно чувствительные к джозамицину:

• грамположительные аэробы: Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, энтерококки, Rhodococcus equi, метициллин-чувствительные, метициллин резистентные стафилококки*, Streptococcus spp., включая стрептококки группы В, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

• грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Legionella,spp. Moraxella spp.
• анаэробы: Actinomyces spp., Bacteroides spp., Eubacterium spp., Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.
• Другие: Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Coxiella spp., Leptospira spp., Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum. Микроорганизмы с промежуточной резистентностью к джозамицину:

• Грамотрицательные аэробы: Neisseria gonorrhoeae.

• Анаэробы: Clostridium perfringens.
• Другие: Ureaplasma urealyticum. Микроорганизмы, резистентные к джозамицину:

• Грамположительные аэробы: Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides.

• Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter spp., энтеробактерии, Haemophilus spp., Pseudomonas spp.
• Анаэробы: Fusobacterium spp.
• Другие: Mycoplasma hominis.
Джозамицин проявляет активность in vitro и in vivo в отношении Toxoplasma gondii. * К метициллину устойчивы около 30-50 % всех стафилококков. В основном, это характерно для больничных штаммов.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1-4 часа после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 0,2-0,3 мг/л. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, бронхиальном секрете, ушной сере, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Макролиды проникают и накапливаются в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты, перитонеальные и альвеолярные макрофаги). Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени (40-50%) с образованием метаболитов, сохраняющих антибактериальную активность. Экскретируется главным образом с желчью (около 90%). Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%. Данных об особенностях фармакокинетики у пациентов пожилого возраста, детей, при нарушениях функции почек нет.

Данные доклинической безопасности

При введении высоких доз (3,0 г/кг/день) беременным мышам и крысам, сообщалось об увеличение смертности и задержки развития плода у мышей.

В исследованиях с применением Джозамицина пропионата во время органогенеза у беременных мышей и крыс, сообщалось о снижении прироста массы тела и увеличение селезёнки (спленомегалия) при использовании высоких доз (2,0 г / кг / день) у мышей.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: • Тонзиллит (ангина), вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А, с подтвержденной этиологией, в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, в случаях когда они не могут быть использованы. • Острый синусит, в случаях когда невозможно использовать бета-лактамные антибиотики. • Вторичная инфекция при остром бронхите. • Обострение хронического бронхита. • Внебольничная пневмония у следующих пациентов:    – без факторов риска;    – с нетяжелой степенью тяжести;    – без клинических признаков, характерных для пневмококковой этиологии.      В случае подозрения на атипичную пневмонию макролиды показаны вне зависимости от степени тяжести и условий возникновения. • Не угрожающие жизни инфекции кожи: импетиго, инфекционные осложнения дерматозов, эктима, инфекционное воспаление дермы и подкожной клетчатки (в частности, рожа), эритразма. • Инфекция полости рта. • Негонококковые инфекции половых органов. • Профилактика острой ревматической лихорадки при аллергии к бета-лактамным антибиотикам.

Необходимо учитывать официальные местные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.

Таблетки Вильпрафен® являются неделимыми. Препарат следует принимать между приемами пищи. Лечение следует продолжать еще в течение 48 часов после исчезновения симптомов и нормализации температуры тела.
Взрослые и дети с массой тела более 40 кг Рекомендуемая суточная доза составляет от 1 до 2 г/сутки, разделенные на 2 приема, в зависимости от массы тела и тяжести инфекции; или 1-2 таблетки утром и вечером.

Дети с массой тела

Источник: https://apteka.103.by/vilprafen-instruktsiya/

WikiBoliStop.Ru
Добавить комментарий